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DECRETO 202/2003

FARMACIA

Farmacopea Argentina. Primer volumen de la séptima edición. Aprobación. Uso obligatorio

Continuación

del 12/06/2003; publ. 17/06/2003

Fenol

Solución del estándar interno: Transferir 1 ml de alcohol bencí­lico a un matraz aforado de 500 ml, completar con metanol a volumen y mezclar.

Preparación estándar: Transferir aproximadamente 75 mg de fenol, exactamente pesados, a un matraz aforado de 100 ml, disolver en 7,5 ml de metanol y agregar 20,0 ml de solución del estándar interno. Completar con agua a volumen y mezclar.

Procedimiento: Inyectar por separado en el cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente 3 ml) de la Preparación estándar y la Preparación muestra, registrar los cromatogramas y medir las respuestas de los picos de fenol y de alcohol bencí­lico en el cromatograma de la Preparación estándar, designándolos P1 y P2, respectivamente. Del mismo modo, determinar los valores correspondientes a p1 y p2, para la Preparación muestra. Calcular el contenido de fenol (C6H6O), en mg por ml, en la muestra, por la fórmula siguiente:

100 (C/V) (p1/p2) (P2/P1)

En la cual C es la concentración, en mg por ml, de fenol en la Preparación estándar y V es el volumen de muestra, en ml, empleado para preparar 100 ml de la Preparación muestra.

Metilparabeno y propilparabeno

Solución del estándar interno: Transferir aproximadamente 200 mg de benzofenona a un matraz aforado de 250 ml, completar a volumen con éter y mezclar.

Preparación estándar: Transferir 100 mg de metilparabeno y 10 mg de propilparabeno, exactamente pesados, a un matraz aforado de 200 ml, diluir a volumen con solución del estándar interno y mezclar. Transferir 10 ml de esta solución a un erlenmeyer de 25 ml y proceder según se indica para la Preparación muestra, comenzando donde dice “Agregar 3 ml de piridina”.

Preparación muestra: Transferir 10 ml de muestra y 10 ml de solución del estándar interno a una ampolla de decantación. Agitar y dejar que las fases se separen. Transferir la fase acuosa a una segunda ampolla de decantación y la fase etérea a un erlenmeyer a través de un embudo que contenga sulfato de sodio anhidro. Extraer la fase acuosa con dos porciones de 10 ml de éter y filtrar los extractos a través de sulfato de sodio anhidro. Evaporar los extractos combinados bajo una corriente de aire seco hasta que el volumen se reduzca a 10 ml aproximadamente. Transferir el residuo obtenido a un erlenmeyer de 25 ml. Agregar 3 ml de piridina, completar la evaporación del éter y calentar a ebullición sobre una placa calefactora hasta que el volumen se reduzca a 1 ml aproximadamente. Enfriar y agregar 1,0 ml de un agente silanizante apropiado, como hexametildisilazano al cual se le ha agregado trimetilclorosilano,Para continuar leyendo ingrese aquí para acceder a su cuenta con su nombre de usuario y contraseña.

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